España suspendió ayer la administración de las dosis de AstraZeneca. Las efectos adversos graves, siendo los trombos el más peligroso, han instado al Gobierno a pararlizar de manera cautelar la vacunación con esta marca.
Las consecuencias adversas de la vacuna son la sensibilidad en el lugar de inyección (63,7%), el dolor en el lugar de inyección (54,2%), la fatiga (53,1%), el dolor de cabeza (52,6%), las mialgias (44%), las artralgias (26,4%), los escalofríos (31,9%), las nauseas (21,9%) y la fiebre (7,9%). Muchas de las personas que han recibido esta vacuna dicen haber padecido estos síntomas después de la inoculación de la dosis.
La directora de la Agencia Española del Medicamento ha explicado que suelen aparecer entre los 3 y 14 días después de administrarse la dosis y los graves pasan por un dolor de cabeza “inusual e invalidante” que no cede con analgésicos, que empeora al tumbarse y que va acompañado de mareos, vómitos, alteraciones visuales o sangrados irregulares.
La EMA también ha identificado alergias graves, como por ejemplo la anafilaxia, como posibles efectos secundarios de la vacuna de Oxford. Este síntoma se ha identificado tras realizar una revisión de 41 informes de casos de posible anafilaxia observada en alrededor de 5 millones de vacunas administradas en el Reino Unido.
Sin embargo, cabe destacar que cualquier fármaco o vacuna puede provocar efectos secundarios y que se siguen utilizando puesto que los beneficios son superiores a las consecuencias adversas.
El mayor peligro: los trombos de senos venosos
Pero sin duda, el peligro más grave que ha obligado a detener la vacunación son los trombos de senos venosos. Esta patología es una afección vascular que presenta un cuadro de cefalea, déficits focales y habitualmente crisis convulsivas. El tratamiento que se aplica es un tratamiento médico con anticoagulantes y la mortalidad asciende a un 9%.
Este fin de semana se ha detectado un caso de trombosis de senos venosos en España a un paciente que había recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, según ha informado la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.
“Hemos tenido conocimiento de un caso en España de trombosis de seno venosos que cursaba con una disminución de las plaquetas, lo que implica una activación irregular de la coagulación”, ha informado Llamas, mientras que ha destacado que el paciente se está recuperando.
Asimismo, estos cuadros de trombos se han dado en otros 11 pacientes de Noruega y Alemania. No obstante, cabe destacar que 17 millones de personas han recibido las dosis de AstraZeneca, con lo cual se trata de un número muy bajo de casos detectados.
Se suspende la vacunación “por prudencia”
Carolina Darias, Ministra de Sanidad, ha destacado que la relación “beneficio-riesgo” de la vacuna con AstraZeneca “está ahí” como prueba el hecho de que en España se han administrado 939.534 dosis de esta vacuna y sólo ha ocurrido un episodio de trombos:.
“Suspendemos su administración por un principio de prudencia”
España ha decidido suspender de forma cautelar y temporalmente la administración de esta vacuna, hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento emita una valoración detallada de todos los casos de trombos.
¿Qué pasará con los que han recibido la primera dosis?
La suspensión de la vacunación con las dosis de la farmacéutica británica acarreara problemas latentes como un mayor retraso en la vacunación en una campaña ya de por si lenta. La Comunidad de Madrid aun no llega al 3% de la población inmunizada a pesar de que se llevan casi tres meses administrando dosis.
Asimismo, se plantea el problema de aquellos que ya han sido vacunados con dosis de esta marca. Los que ya han recibido las dos dosis podrían presentar estos cuadros de trombos que tendrán que tratar con profesionales sanitarios.
También se plantea la cuestión de que cómo terminar la inmunización de aquellos que han recibido la primera dosis de la vacuna de esta compañía. La solución a este incógnita sigue aún en el aire y la Ministra de Sanidad, Carolina Darias, no esclareció durante la rueda de prensa qué es lo que pasaría si finalmente la EMA determina que esta vacuna no debe seguir aplicándose por los posibles riesgos que tienen los efectos secundarios.
Darias ha pedido prudencia para tomar una decisión sobre la inoculación de la segunda dosis. “Hay tiempo” ha indicado la líder de Sanidad, puesto que la segunda dosis no se administra hasta transcurridas entre 10 y 12 semanas desde la primera dosis.
En caso de que la vacuna no se siga administrando, la ministra ha explicado que habrá que determinar cómo se continúa con el proceso, sin aún especificar los posibles escenarios. Ojalá esto no ocurra puesto que se perderán miles de dosis y su consiguiente gasto económico.
