Fuenlabrada ha recaudado 5.000 euros con la campaña solidaria de reciclaje a beneficio de los afectados por el Síndrome Prader-Willi. El alcalde, Javier Ayala (PSOE), y el gerente de Ecoembes en Madrid, Alberto Fernández, han entregado la cantidad a la presidenta de la Asociación de afectados María Ángeles Zarza.
El apoyo y la concienciación de los fuenlabreños, que han depositado sus envases en los 52 contenedores amarillos de la campaña, la Asociación Síndrome Prader-Willi, para la construcción de la residencia ‘Mil diferencias’.
El Ayuntamiento de Fuenlabrada y Ecoembes, pusieron en marcha a finales de diciembre esta campaña bajo el lema ‘Ahora reciclar también es ayudar’, frase que rotulaba los 52 contenedores amarillos incluidos en la campaña y cuyo contenido se ha transformado en el importe económico donado.
Agradezco a mis vecinos y vecinas su compromiso que nos ha llevado a ser una de
Javier Ayala, alcalde de Fuenlabrada
las ciudades que más y mejor reciclan sus residuos con el consiguiente beneficio
medioambiental que ello conlleva.
Por otro lado, Ayala ha querido recordar el reciente Premio Tres Pajaritas de Papel y que la ciudad recogió el pasado año 5.076 toneladas de envases para su reciclaje, 421 más que en 2019.
“Con esta campaña los vecinos y vecinas de Fuenlabrada han demostrado que el reciclaje puede ir más allá del cuidado del medioambiente y ser una contribución a nivel social”, aseveraba el gerente de Ecoembes, Alberto Fernández. Además, la presidenta de la Asociación Síndrome Prader-Willi ha querido agradecer a ambas instituciones por su apoyo y colaboración.
¿Qué es el síndrome Prader-Willi?
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad rara, como todo síndrome es un conjunto de signos y síntomas, que no se dan en todas las personas con la misma frecuencia e intensidad.
Se trata de una alteración genética, descubierta en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Afecta de manera irremisible al hipotálamo, y por tanto muchas de las funciones que éste regula se ven perjudicadas. Es un síndrome poco frecuente ya que se estima que su recurrencia es de 1 afectado cada 15.000 nacidos.
Las personas afectadas con este síntoma no dependen de la edad, ni de los padres, ni de como haya transcurrido el embarazo se debe únicamente a la ocurrencia del mencionado error genético. El apoyo familiar y profesional están consiguiendo grandes mejoras en la calidad de vida de los afectados y las afectadas.
La Asociación Síndrome Prader-Willi
La Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi, es una entidad no lucrativa constituida el 25 de Febrero de 1995. El domicilio social de esta entidad se encuentra en Madrid, aunque su ámbito de actuación corresponde a todo el territorio nacional.
El objeto fundamental de la AESPW es la protección, asistencia, previsión educativa e integración social de las personas afectadas por el Síndrome de Prader-Willi y sus familias.
Los fines de esta asociación se basan en; defender la dignidad y los derechos de las personas afectadas. Apoyar a las familias para conseguir la mejora de las condiciones de la vida de dichas personas. Asimismo, se intenta promover la integración escolar y social. Por otro lado, la asociación se encarga de defender la promoción y presentación de servicios a favor de las personas afectadas.
