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sábado, 2 julio 2022 22:23
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Sanidad le recuerda a Madrid que los test rápidos deben seguir criterios epidemiológicos

El Ministerio de Sanidad le ha recordado a la Comunidad de Madrid que los test rápidos en farmacias deben seguir criterios epidemiológicos y clínicos, tal y como recomienda el propio laboratorio que fabrica las pruebas.

Así, y a través de una carta, el Ministerio ha respondido a la petición que hace varias semanas le planteó la Comunidad de Madrid, donde solicitaba que cualquier ciudadano, de manera voluntaria, pudiese acudir a una farmacia y pedir un test rápido de coronavirus.

Seguir las pautas del fabricante

En la misiva, Sanidad explica que, “tras un análisis minucioso”, el equipo ministerial recomienda seguir las pautas de uso de los test que proporciona el propio laboratorio que los fabrica.

Esto se traduce en que los test deben realizarse ajustándose a criterios clínicos y epidemiológicos, es decir, que deben ir dirigidos a personas con síntomas de coronavirus, a los contactos estrechos de casos positivos, y todos aquellos asintomáticos que se encuentren en entornos con una elevada transmisión del virus.

El Ministerio, además, ha insistido en que “el uso de estos test debe estar alineado con la finalidad prevista por el fabricante […] Las propiedades del test en términos de sensibilidad y especificidad solo son esperables si se usan según el uso previsto por el fabricante”.

Cribados y solo en zonas de alta transmisión

Desde hace varias semanas, la Comunidad de Madrid viene reclamándole al Gobierno central que le permita hacer test rápidos en farmacias a cualquier ciudadano que lo desee, pero el Ministerio ha vuelto a ser rotundo en su respuesta.

En concreto, Sanidad únicamente contempla que Madrid realice cribados poblacionales, y solo “en determinadas situaciones de alta tasa de transmisión en un área geográfica determinada o en la población diana del cribado”.

Además, el Ministerio aclara que la única excepción para utilizar los test rápidos de detección de antígeno que pide la Comunidad, es “si los recursos de PCR estuvieran limitados”.

En la misma respuesta Sanidad le ha recordado a la Comunidad de Madrid que la competencia de hacer o no test en farmacias de la región es suya y del resto de Comunidades Autónomas.

Críticas desde el Gobierno regional

En cualquier caso, Sanidad ha remarcado que abrir los test rápidos en farmacias a todo aquel que quiera hacerse la prueba, tal y como propone la Comunidad de Madrid, “no está recogido en la Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de Covid-19”. Y, además, “representa un uso distinto a la finalidad prevista por el fabricante”.

Por su parte, el Ejecutivo de Isabel Díaz Ayuso ha criticado la misiva del Ministerio, arguyendo que éste “solo autoriza a realizar test en zonas con alta transmisión donde se hagan cribados y además tarda dos meses en decirnos que esto lo regulen las comunidades autónomas”.

Desde la Consejería de Sanidad también han cargado contra el titular de Sanidad, asegurando que Salvador Illa “sigue desorientado y sin entender cómo funciona este virus”. Ya que entienden que “hay que facilitar a toda la población que se puedan hacer test y ampliar la capacidad diagnóstica”.

Reconocen el trabajo realizado por la Comunidad

En la carta ministerial, Sanidad insiste en que la propuesta de la Comunidad de Madrid de dotar a las farmacias de test rápidos de detección de antígenos podría ser “una medida extraordinaria”, pero siempre que las éstas realicen una actuación de cribado poblacional.

Aun así reconocen “el trabajo realizado por la Comunidad de Madrid en el desarrollo de procedimientos y protocolos para la realización de estas pruebas de diagnóstico en las oficinas de farmacia”.

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